Jornada sobre síndrome de Rett

Se realizará el lunes 12 de septiembre en la Universidad Nacional de Quilmes. Organiza ASIRA (Asociación de Síndrome de Rett de Argentina).

Organizado por ASIRA (Asociación de Síndrome de Rett de Argentina) se llevará a cabo el lunes 12 de septiembre en el Auditorio «Nicolás Casullo» de la Universidad Nacional de Quilmes la Jornada sobre síndrome de Rett en el horario de 10 a 17,45hs.
Está dirigido a profesionales y estudiantes de la salud, familiares de niñas y/o mujeres con Síndrome de Rett, docentes y público en general.

El temario que abordarán es el siguiente: Síndrome de Rett 2011, últimos avances científicos. Los desejes vertebrales en el síndrome de Rett (escoliosis, cifosis, etc.). Impacto familiar al recibir el diagnóstico (hermanos, abuelos, etc.). Estrategias terapéuticas, una mirada desde lo holístico. Derechos en el marco de la convención internacional.

La actividad es no arancelada.

Informes e inscripción: Roque Sáenz Peña 352, Bernal, Tel: 156-827-1813 / 155-947-0156. www.asira.com.ar / inscripcion@asira.com.ar.

Esta actividad fue declarda de interés Municipal y cuenta con el auspicio de la Comisión de Discapacidad de la Universidad Nacional de Quilmes, el Centro de Día Arco Iris y el Grupo Caren.

Qué es el Síndrome de Rett
El Síndrome de Rett (SR) es un desorden neurológico diagnosticado casi exclusivamente en niñas. Las niñas con Rett tienen un desarrollo normal hasta los 6 a 18 meses de edad cuando entran en un periodo de regresión, pérdida del habla y pérdida de habilidades motrices.

Desarrollan movimientos repetitivos de manos, patrones irregulares en la respiración, epilepsia y problemas en el control motriz. El SR deja una discapacidad en las niñas que requiere asistencia máxima en todos los aspectos de la vida diaria.

Fue originalmente descripto por el Dr. Andreas Rett de Austria en 1966, pero fue relativamente desconocido hasta mediados de los 80 cuando un artículo describiendo el síndrome fue publicado en un conocido jornal científico.

Históricamente, se creía que el Sindrome de Rett afectaba 1 en 10000 niñas. Muchos científicos ahora creen que la prevalencia es en realidad mucho mayor. Se sospecha que hay niñas y mujeres mal diagnosticadas (ej. Autismo, parálisis cerebral) o sin diagnostico. Raramente es posible hallar niños varones con Síndrome de Rett.

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