Campaña por Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma

Con motivo del 8vo. Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, la asociación de pacientes Linfomas Argentina está realizando una serie de acciones informativas y eventos en todo el país como parte de la campaña de Linfomas Argentina que tiene como objetivo concientizar sobre la enfermedad y sus síntomas, así como la importancia de su detección precoz, herramienta clave para un tratamiento temprano, y de ese modo ayudar a que un gran número de pacientes pueda lograr la remisión.

El 15 de septiembre se premiará a los ganadores del Concurso de fotografía «Encuentros» del que participaron más de 200 personas de todo el país en Vatel Buenos Aires en Paraguay 1583 (C.A.B.A)

Asimismo se realizan «Brigadas Informativas» en plazas de la Ciudad de Buenos Aires y de otras ciudades del país, en las cuales voluntarios de la asociación reparten postales y folletos informativos.

El 17 de septiembre en la ciudad de Tucumán Linfomas Argentina junto a la Sociedad de Hematología de Tucumán y la Federación de Deportes y Recreación de la Municipalidad de San Miguel de Tucumán invitan a la comunidad a participar de la Maratón por la Vida. El evento, totalmente gratuito, es en apoyo al trabajo que desarrolla la asociación para concientizar sobre la enfermedad a la comunidad; y brindar información y apoyo a pacientes y familiares.

Sobre el Dia Mundial de Concientización sobre el Linfoma
El Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma es una iniciativa internacional impulsada por Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma), la asociación mundial de pacientes que nuclea a organizaciones en todo el mundo y de la cual Linfomas Argentina es miembro activo. En nuestro país, la Legislatura porteña sancionó la ley Nº 2698, que instituyó el 15 de septiembre de cada año como «Día de la Concientización sobre el Linfoma» en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Para mayor información, por favor comunicarse con la Asociación Linfomas Argentina al 0800-555-54636 (LINFO); vía email: info@linfomasargentina.org o ingresar a su página Web www.linfomasargentina.org 

Sobre el linfoma
El linfoma es una enfermedad que afecta a un millón de personas en el mundo y de la que se diagnostican 360 mil nuevos casos por año. Existen más de 35 tipos de linfomas, ya sea Hodgkin o no Hodgkin, el subtipo más común.

Puntualmente en Argentina, se ha incrementado el número de casos en los últimos años: la incidencia es de 20 a 25 casos nuevos cada 100.000 habitantes por año.

Un linfoma es un tumor; es decir, un crecimiento anormal de células que se desarrolla en el sistema linfático. El sistema linfático está formado por los ganglios linfáticos, los cuales se distribuyen en grupos por todo el cuerpo: axilas, cuello, tórax y abdomen. También hay tejido linfático en otros órganos, como las amígdalas, el tubo digestivo, el bazo, el timo y la médula ósea.

El síntoma más característico que puede señalar la existencia de un linfoma es el crecimiento de un ganglio linfático, lo que se conoce como adenopatía. Estas adenopatías suelen ser indoloras y no causan molestias, por lo que, salvo al tacto, pueden pasar desapercibidas durante largo tiempo o por el contrario pueden evidenciarse como hinchazón en el cuello, la axila o la ingle. En un elevado porcentaje de casos tiene un origen trivial, ya que la causa más frecuente de aparición de una adenopatía es que exista una infección, muchas veces irrelevante. Es siempre el médico quien establece su importancia. Otros síntomas que provocan los linfomas son: fiebre sobre todo vespertina, sudoración profusa nocturna, pérdida de peso inexplicable y cansancio.

Es fundamental determinar en cada caso el subtipo específico de linfoma y el estadío de la enfermedad, porque de ello depende el tratamiento a seguir y la obtención de resultados favorables para curarlo.

Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina es una organización sin fines de lucro que trabaja dando a conocer información, creando espacios de encuentro, y ofreciendo orientación a pacientes con linfoma y síndromes mielodisplásicos y sus familias, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindar contención, y contribuir así a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.

La asociación cuenta con un Área Terapéutica para pacientes y familiares que incluye la consulta psicológica orientativa, grupos de apoyo y charlas informativas en hospitales; así como un Área de Asistencia Legal para asesorar a los pacientes, un Área Cultural con talleres de literatura, plástica, y cine; un Área de Incidencia, un Área de Difusión y Concientización, y un Área de Voluntariado con programas especiales de formación y actividades.

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